Pasquale Genovese soffre di una tetraparesi spastica distonica e da 5 anni non riceve cure e assistenza nella regione in cui vive. I genitori Serena e Saverio Genovese, con l’assistenza legale dell’avvocato Andrea Daqua, hanno presentato in questi giorni un esposto alla Procura di Locri per chiedere di individuare chi non ha messo a bilancio i fondi necessari per curare in modo adeguato persone affette da malattie gravi.

Da 5 anni Serena e Saverio Genovese sono i protagonisti di una lotta quotidiana per garantire un presente e un futuro migliore al figlio Pasquale, che a 20 giorni dalla nascita ha iniziato a combattere con un esteso danno cerebrale causato da un ictus.

La famiglia, residente in Calabria, oltre ai tanti ostacoli della normale routine deve combattere anche con la burocrazia e un sistema sanitario regionale che non fornisce risposte, assistenza e mezzi adeguati per il benessere del piccolo Pasquale.

Non vengono garantiti non solo servizi infermieristici o percorsi riabilitativi, ma anche strumenti indispensabili per la salute di Pasquale come una cannula tracheostomica, senza la quale non può respirare, o le sonde per la Peg, che non gli permettono di mangiare né di assumere farmaci: “all’ufficio protesico di Siderno mi hanno detto che per questi presidi medici non c’è budget” ha raccontato Saverio Genovese a La Repubblica. “Significa che in Calabria i malati gravi devono morire perché la loro assistenza non viene messa a bilancio? Oggi ci negano anche presidi salvavita come le cannule che servono a mio figlio per respirare. Fra dieci giorni dovrò cambiarla e nessuno ha saputo dirmi se sarà possibile”.

La storia di Pasqualino nel racconto di mamma Serena e papà Saverio: il video

Dopo anni di cure e ricoveri fuori regione, la famiglia - assistita dall’avvocato Andrea Daqua - in questi giorni ha presentato un esposto contro ignoti alla procura di Locri, sottolineando che " La sanità calabrese omette negligentemente di garantire servizi e assistenza al bambino con la naturale conseguenza che il malato rimane incurato mentre i genitori patiscono un vero e proprio calvario, costretti a girovagare senza meta nei meandri della squallida burocrazia, forse, ci chiediamo, creata ad arte per consentire la gestione clientelare del servizio pubblico e rendere impossibile l'accertamento di responsabilità penali e amministrative”.

Una richiesta di incontro urgente per venire a capo della questione è stata inoltrata al procuratore di Locri Luigi D'Alessio, al commissario alla sanità in Calabria Guido Longo e al direttore sanitario dell'Asp di Reggio Antonio Bray.

Dalla scorsa estate, inoltre, i genitori di Pasquale hanno aperto sui social network una pagina dedicata per far conoscere le proprie difficoltà e le soluzioni che, quasi sempre in totale autonomia e senza il supporto delle istituzioni, hanno dovuto trovare. Il WMF segue da mesi la storia del piccolo Pasquale e della sua famiglia e lo scorso ottobre ha realizzato e diffuso una video-intervista a Serena e Saverio Genovese per dare loro modo di raccontare le proprie difficoltà e gli ostacoli che, oggi, sono oggetto dell’esposto presentato alle autorità.

Nel confermare il proprio sostegno e per accompagnare la famiglia Genovese nella propria battaglia, il “WMF” mette nuovamente a disposizione i propri canali e il proprio ufficio stampa per gestire le richieste dei giornalisti che vorranno contribuire a raccontare una storia che deve trovare nell’intervento delle istituzioni pubbliche una risoluzione rapida e definitiva.