Garofalo lavorerà con la garante regionale della salute: buone notizie anche per la nuova carrozzina
Il giovane calabrese è affetto da una rara malattia degenerativa ed è invalido al 100 per cento. L'impegno e l'intervento dei Lions della regione
Il giovane calabrese è affetto da una rara malattia degenerativa ed è invalido al 100 per cento. L'impegno e l'intervento dei Lions della regione
Assegnato alla Uosd Genetica medica il ruolo di Centro di coordinamento aziendale e Centro regionale di riferimento per la diagnostica genetica prenatale e postnatale
Con i 70.000 euro raccolti grazie alla beneficenza l'associazione della Manuela Mallamaci, mamma del piccolo Mario, si vuole individuare un nuovo farmaco per chi è affetto dalla rara sindrome
Pubblicato il bando finanziato con i fondi del Piano nazionale di ripresa e resilienza
La mamma Manuela, reggina, ha avviato un crowdfunding per sostenere la ricerca
In Italia i malati rari sono oltre due milioni: uno su cinque è un bambino. Si stimano 20 casi ogni 10.000 abitanti e ogni anno sono circa 19mila i nuovi casi segnalati dalle strutture sanitarie