Diritti negati ai minori con disabilità, il Comitato chiede risposte urgenti

Una lettera aperta che è anche un grido di aiuto ed una richiesta di avvio di un dialogo, quello che le più importanti associazioni di familiari di persone con disabilità hanno rivolto alle massime autorità sanitarie regionali e locali, ma anche al Governo. Una azione che non vuole essere sporadica e per questo le associazioni, hanno costituito un comitato che può contare sul sostegno del centro Comunitario Agape e dell’associazione Libera che da sempre si occupano  di diritti e giustizia sociale.

Nella lettera inviata al Sottosegretario di Stato dott.ssa Dalila Nesci, al Commissario Regionale alla Sanità Dott. Guido Longo, al Dirigente del Dipartimento tutela della salute e politiche sanitarie dott. Giacomo Brancati,  al Commissario ASP di Reggio Calabria dott. Gianluigi Scaffidi si legge:   "La pandemia ha aggravato la condizione di vita di tutti ma, a farne maggiormente le spese, sono stati i bambini e gli adolescenti con disabilità che si vedono, a tutt'oggi, negati i diritti fondamentali alla salute ed alla riabilitazione.

I soggetti firmatari di questa lettera aperta (AGEDI - Mirella  Gangeri; ANFFAS sez. di R.C. - Pasquale  Casile; Per Mano Onlus – Ass. per la distrofia muscolare  - Loredana Stella;  Fish  Calabria - Anna Maria Chiaia; Centro Comunitario Agape  -  Nuccio Vadalà; Associazione Libera - Don Ennio Stamile; Fondazione Marino per l’autismo  - Giovanni Marino; AIPD sez. R.C. - Bruno Arichetta) hanno preparato un dossier dal quale emerge un quadro drammatico di vere e proprie politiche di abbandono, oseremmo dire una vera e propria omissione di soccorso agite da parte del sistema sanitario regionale e locale verso queste categorie fragili.

Tra questi, è doveroso segnalare che, circa mille i minori di competenza dell’ASP di Reggio Calabria, pur essendo stati da quest’ultima autorizzati, non possono iniziare i trattamenti ambulatoriali o diurni per mancanza di copertura finanziaria e di parametri nazionale di fabbisogno non più rispondenti alle attuali esigenze. I lunghi tempi di attesa non si possono più tollerare, soprattutto, per neonati e bambini che hanno estremo bisogno di avere diagnosi precoci e interventi tempestivi che possono risultare decisivi nella evoluzione delle patologie stesse. Esempio tra tutti è la problematica legata l’autismo che ha visto più volte scendere in piazza e protestare le mamme dei bambini interessati le quali vedono l’ASP inadempiente nella programmazione di servizi mirati che potrebbero essere svolti all'interno di strutture accreditate. 

Sulla materia insistono già molteplici provvedimenti giudiziali che sanzionano l’ASP quando non è in grado di garantire le prestazioni sanitarie previste. Diverse associazioni di familiari di minori e giovani con disabilità, con il sostegno del centro comunitario Agape e dell’associazione Libera, hanno deciso di costituirsi in un comitato che avvierà nei prossimi mesi una campagna nazionale di sensibilizzazione e di denuncia, rivolta a tutte le forze politiche e sociali, valutando anche l’adozione di strumenti di tutela legale, sia in sede di giustizia amministrativa che in quella penale. 

È giunto il momento di una svolta radicale e, pertanto, si chiede alle autorità un primo incontro con il comitato. L'incontro sarà occasione per presentare le diverse proposte da inserire in agenda e che si auspica le autorità sanitarie regionali e locali vorranno prevedere per dare risposte a queste attese. È doveroso ribadire che, la sottosegretaria di Stato dott.ssa Dalila Nesci, ha già dato disponibilità ad incontrare le associazioni dei familiari che vivono in prima persona questa negazione dei diritti fondamentali quali il diritto alla salute e alla cura".